ТАБЛИЦА 19. Описание исследованных  алмазов  и   результаты определения их плотности

№ п/п

Характеристика алмаза

Месторождение

Вес образца, мн

Плотность г/см3 ± 0,00003

Разновидность I (обычные кристаллы)

1

Бесцветный октаэдр, изометричный

Трубка «Мир»

64,7

3,51543

2

Бесцветный двойник октаэдров, уплощенный

То же

92,7

3,51544

3

Бесцветный октаэдр, уплощенный

»

96,0

3,51541

4

Бесцветный октаэдр

»

102,5

3,51541

5

Светло-коричневый додекаэдид

Урал

130,0

3,51546

6

Темно-коричневый додекаэдид

Бразилия

208,8

3,51538

7

Серовато-дымчатый октаэдр

Трубка «Мир»

157,3

3,51510

8

Розовато-лиловый, комбинационной формы

Южная Африка

63,6

3,51500

9

Зеленый, пятнисто окрашенный октаэдрид (природная пигментация)

Бразилия

174,6

3,51517

10

Темно-зеленый двойник октаэдров (искусственная окраска, вызванная облучением)

»

101,2

3,51288

11

Темно-зеленый (после отжига коричневый) искусственно окрашенный облучением

Трубка «Мир»

62,5

3,51170

12

Ярко-желтый додекаэдроид

Урал

42,1

3,51521

13

Ярко-желтый октаэдроид

Южная Африка

79,2

3,51527

Разновидность II

14

Янтано-желтый куб, изометричный

Южная Африка

352,3

3,51509

15

То же

»

32,7

3,51500

Разновидность III

16

Светло-серый куб, изометричный

Трубка «Айхал»

81,0

3,51330

Разновидность IV

17

Серо-зеленый октаэдр с небольшими гранями куба и ромбододекаэдра

Африка

52,1

3,51095

18

Серовато-зеленый куб, изометричный

»

51,9

3,51067

19

Светлый желтовато-зеленый куб

»

48,6

3,51434

20

Желтовато-зеленоватый

»

55,1

3,51455

21

Темно-зеленый, кусочек оболочки

»

10,5

3,50869

Разновидность VI (баллас)

22

Бесцветный, прозрачный

Урал

224,0

3,51511

23

Светло-серый, прозрачный

»

323,9

3,51462

24

Серый, полупрозрачный

»

139,4

3,51417

25

Темно-серый, непрозрачный

»

372,3

3,50985

26

Черный, непрозрачный

»

360,6

3,50884

Разновидность Х (карбонадо)

27

Темно зеленовато-серый, слабо пористый

Бразилия

127,4

3,4340

ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА АЛМАЗОВ

В последние годы в результате исследования различных свойств кристаллов алмаза выявлена возможность их использования в элек­тронной промышленности для устройства транзисторов, счетчиков и других приборов. Алмазы, обладающие полупроводниковыми, счет­ными и другими электронными свойствами, имеют целый ряд преи­муществ по сравнению с широко используемыми в промышленности кристаллами германия и кремния. Возможные области применения алмазов в электронике все время расширяются и вполне вероятно, что в недалеком будущем они сыграют большую роль в развитии этой промышленности. Электронные свойства алмазов изучены с разной степенью детальности. По некоторым из них уже имеются специальные монографии (Champion, 1963; Гомон, 1966), в которых подробно описываются полупроводниковые и другие свойства алма­зов, в связи с чем в этой работе приводятся самые общие сведения об электронных свойствах алмаза.

Электропроводность алмазов. Практически при комнатной тем­пературе алмазы являются диэлектриками, но они могут рассмат­риваться и как полупроводники с очень широкой запрещенной зоной ∆Е = 5,7 эв. Идеальные кристаллы алмаза, согласно теоретическим расчетам, должны иметь удельное сопротивление поряда 1070 см · ом (Champion, 1963). Примеси значительно снижают их удельное со­противление: в подавляющем большинстве сопротивление кристал­лов алмаза равно 1014—1010 см · ом. Среди безазотных алмазов типа II иногда находятся образцы со сравнительно низким удельным со­противлением (от 25 до 108 см · ом). Такие алмазы, обладающие по­лупроводимостью, впервые были обнаружены Кастерсом  (Custers, 1952) и обозначены как алмазы типа Пб. Установлено, что все ал­мазы, окрашенные в голубой и синий цвет, являются полупроводни­ками. Все полупроводниковые алмазы обладают проводимостью р-типа. Ранее предполагалось, что акцепторной примесью, обусловли­вающей полупроводниковые свойства этих алмазов, является алю­миний  (Lightowlers, 1963); в настоящее время высказано мнение, что за это свойство, возможно, ответственна примесь бора (Collins, Williams, 1970).

Электропроводность алмазов зависит от температуры. Зависи­мость электропроводности от температуры у обычных алмазов типа I из якутских   месторождений   была   изучена   К. Н. Погодаевым (1960) и И. С. Рожковым и др. (1964). Ими установлено, что име­ются три области   различной зависимости   электропроводности от температуры: 1) в области от 340° до 480° четко выражена экспонен­циальная зависимость; величина энергии вырьирует от 1,6 до 2,4 эв; 2) в области от 480   до 580-600°   наблюдается   такая же зависи­мость, но энергия колеблется от 1,8 до 2,8 эв; 3) в области от 580 до 700° С экспоненциальная зависимость не обнаруживается; характер­ный для всех кристаллов максимум появляется при 580-620° и при 680° С.

Фотопроводимость. В алмазах устанавливаются фототоки при ос-тчцении ультрафиолетовыми лучами с длиной волн 2100-3000° А. При одновременном облучении алмазов инфракрасными и ультра­фиолетовыми лучами фотопроводимость увеличивается приблизи­тельно вдвое. Максимальная фотопроводимость у алмазов разных типов вызывается лучами различной длины волн: максимум фото­тока у алмазов типа I наблюдается при освещении их лучами с λ = 2550-2700 Ǻ, у алмазов типа IIа – при λ = 2250 Ǻ и второй мак­симум – при более длинных волнах (Конорова и др., 1965).

При одинаковых условиях фототок в алмазах типа II на порядок больше фототока, возбуждаемого в алмазах типа I.

Счетная проводимость. Известно, что при попадании быстрых частиц в фотопроводники в последних появляется импульс тока во внешней цепи. Это свойство может быть использовано в кристалли­ческих счетчиках проводимости. Счетные свойства алмазов изуча­лись и описывались рядом исследователей (Champion, 1952; Cotty, 1956; Taylor, 1956; Trott, 1953; Van der Velden, Freeman, 1959; Cham­pion, Kennedy, 1956; Гомон,1966).

Установлено, что алмазы типа II, обладающие повышенной фо­топроводимостью, могут использоваться в счетчиках проводимости. Алмазы типа I также обладают этой способностью, но механизм их счета отличается от механизма счета алмазов типа II (Афанасьева, Конорова, 1963; Орлов, Афанасьева, 1966). Алмазы могут быть ис­пользованы и в сцинтилляционных счетчиках, так как они обладают способностью люминесцировать под воздействием радиоактивных частиц (Champion, 1963; Dean et al., 1960; Ralph, 1959, 1960; Cham­pion, Kennedy, 1965; Гомон, 1966).

Электронный парамагнитный резонанс. Идеальные кристаллы алмаза, обладающие совершенной структурой, не должны давать никакого спектра электронного парамагнитного резонанса. В при­родных кристаллах алмаза примеси некоторых элементов создают дефекты, обусловливающие парамагнитное поглощение.

Впервые У. В. Смит и др. (Smith et al., 19591|2) описали спектр ЭПР, обусловленный примесью азота, входящего в алмазы в виде изолированных атомов, замещающих атомы углерода в узлах ре­шетки с sp3 – гибридизацией валентных орбит. При этом один неспаренный электрон локализуется на связях N—С. Концентрация азота, находящегося в парамагнитном состоянии в алмазах типа 1, по их замерам достигала 1015—1017 атом · см-3, т. е. в тысячи и десят­ки тысяч раз меньше общего количества примеси азота, достигаю­щего прядка 4,2020 атм/см3. Позднее было установлено, что встре­чаются алмазы, относящиеся к типу Iб с относительно повышенной концентрацией парамагнитного азота, достигающей 5 · 1018—5 · 1019 атом · см-3 (Dyer et al., 1965; Du Preez, Raal, 1965). Такая же кон­центрация фиксируется в желто-зеленых оболочках алмазов IV раз­новидности (coated diamonds), для которых не характерно вхожде­ние азота в форме плателетс, т. е. скоплений агрегированных ато­мов азота, не обладающих парамагнитными свойствами. Предпола­гается, что кроме азота, замещающего изоморфно углерод в решетке алмаза в виде изолированных атомов, спектры ЭПР индуцируются и другими азотными центрами, представляющими собой комбина­цию одного атома азота с вакансией (NV), двух атомов с вакансией (N2V), двух атомов с дислокацией (N2D), одного атома с двумя ва­кансиями (NV2), а также акцепторно-донорной парой N—А1 (Собо­лев, Лисойван, 1971).

Некоторые линии в ЭПР-спектрах связываются с примесью алю­миния, замещающего углерод, в связи с чем образуются «дырки», локализующиеся на связях А1—С (Smith et al., 1969). Определенное влияние оказывают изотопы С13 и N15 (Loubser, Du Preez, 1965).

Кроме указанных выше работ, описание результатов исследова­ний явления электронного парамагнитного резонанса в природных алмазах сделано во многих статьях, в которых показываются спект­ры ЭПР и их особенности в различных кристаллах, а также дается интерпретация их природы (Соболев, Бокий и др., 1964; Самсоненко, 1964; Соболев, Бокий, Самсоненко, 1965; Лазукин, Терентьевский, 1969; Bleaney, Owen,. 1965; Owen, 1965; Loubser, Wright, 1971; Loubser, Szendrei, 1971).

ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛМАЗОВ

Алмазы обладают очень высокой теплопроводностью. При раз­личных температурах теплопроводность алмазов меняется. Как вид­но из рис. 75, алмазы типа II в определенном интервале температур проводят тепло в 5 раз лучше, чем Си (Berman, 1964). В связи с этим безазотные алмазы стали использоваться в некоторых прибо­рах для отвода тепла от нагревающихся деталей. И. С. Рожков и др. (1964) исследовали зависимость теплопроводности от симметрии кристалла. Ими была установлена анизоторопия теплопроводности: они отметили, что изотермические поверхности в кристаллах алмаза имеют форму эллипсоида вращения или, возможно, трехосного эллипсоида. По их данным, удельная теплоемкость вдоль оси L3 изменяется от 0,523 до 0,554 кал/см · сек · град (среднее 0,547); вдоль оси L3 – от 1,07 до 2,04 кал/см · сек · град.

Коэффициент теплового расширения алмазов рассчитывался по замерам увеличения постоянной решетки при нагревании и други­ми методами. Согласно данным Райта (Wright, 1965), у алмаза типа II при 800° С КТР былравен4,7 · 10-6/°К и при 1700° С –  5,5 · 10-6/°К. По данным Майера и Больца (из работы Bunting, Valkenburg, 1958), производивших измерения с помощью рентгеновских иссле­дований, линейное увеличение алмаза при нагреве от 0 до 1400°С составило 0,58%; КТР при 25° С был равен 1,3 · 10-6 и при 1400° С – 7,0 · 10-6.

Дефектные кристаллы алмаза иногда раскалываются при нагре­вании. Однако совершенные кристаллы можно нагревать до темпе­ратуры 1800-1850° С и мгновенно охлаждать; при этом они не раз­рушаются, а наоборот, по данным некоторых исследователей, упроч­няются в связи с частичным снятием напряжений.

Полиморфный переход алмаза в графит в вакууме при нормаль­ном давлении происходит при температуре около 1900° С, при этом в связи с большим увеличением удельного объема кристаллы алмазы разрушаются. В одной из своих работ Сиил (Seal, 1958) отметил, что при нагревании в вакууме до 1800° С кристалл алмаза весь по­чернел и на нем появились трещины, а при 2000° С он рассыпался па мелкие осколки. Характер преобразования кристалла алмаза в результате его перехода в графит почти по всему объему исследо­вался нами при нагревании алмазов в вольтовой дуге; в результате ноздействия высокой температуры кристаллы сильно графитизируются, вспучиваются и растрескиваются.


Графит, развивающийся по алмазу в результате аллотропного превращения, представляет собой смесь α- и β-форм. Ось [0001] графита ориентирована параллельно оси [111] алмаза [Титова, Футергендлер, 1962; Grenville–Wells, 1952). На основании этого было установлено, что клифтонит не является псевдоморфозой по алмазу (Londsdale, Milledge, 1965).

В литературе иногда указывается, что графитизация алмаза на­чинается при более низких температурах, так как наблюдается по­чернение его поверхности уже при 1000-1200° С. Однако нужно иметь в виду, что в данном случае полиморфный переход под влия­нием температуры не происходит, а только образуется пленка гра­фита на поверхности алмаза под воздействием кислорода. Такого вида «графитизация» алмаза может происходить даже при 650° С, что описывается ниже в разделе, посвященном химическим свойст­вам алмазов. Подробные данные о переходе алмаза в графит и дру­гих термических свойствах алмаза можно получить из специальных работ, посвященных этому вопросу (Bridgman, 1941; Evans, James, 1964; Berman, 1965).

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛМАЗОВ

Алмазы стойки по отношению ко всем кислотам; последние He-оказывают никакого действия на их кристаллы даже при высоких температурах. С другой стороны, в расплавах щелочей, различных кислородных солей и металлов они сравнительно легко травятся. Опыты по травлению алмазов в этих средах проводились многими исследователями с различными целями: моделирование форм растворения, исследование фигур травления, воспроизведение скульптур, наблюдаемых на природных алмазах, исследование скоростей трав­ления различных граней и др.

Минимальная температура, при которой наблюдалось травление алмазов, была отмечена Пателом и Раманатаном (Patel, Ramanathan, 1962), производившими обработку алмазов в NaCl04 и КС1О3, т. е. в очень сильных окислителях. При большой экспозиции (181 час) образование треугольных фигурок травления на гранях (111) в их опытах происходило при 380° С.

Некоторые исследователи производили травление алмазов в рас­плавах кимберлитов (Luzi, 1892; Frank, Puttick, 1958). Вполне оче­видно, что в расплавах других пород алмазы также будут травить­ся в связи с воздействием на них кислорода, освобождающегося в результате термической диссоциации, а также частичного растворе­ния углерода алмаза в силикатной среде. Алмазы травятся при вы­соких температурах в некоторых газовых средах: О. СО, СО2, Н, пары воды, Cl (Frank, Puttick, 1958).

Большой практический и научный интерес имеют данные, полу­ченные при исследовании реакций алмаза с кислородом при высо­ких температурах. Известно, что алмазы сгорают в струе кислорода при 720° С и на воздухе при 850° С. Однако при нагревании алмазов в системе с низким вакуумом (порядка 10-2 — 10-5 мм рт. ст.) под воздействием остаточного кислорода на их поверхности образуется черная плотная пленка графита, которая легко удаляется при кипя­чении в НС1О4. Совместно с А. В. Бочко нами производилось иссле­дование поверхностной графитизации алмазов под влиянием ката­лизирующего воздействия остаточного кислорода, сохраняющегося в системе при вакууме порядка 3 · 10-4 — 2 · 10-5 мм рт. ст. Алмазы на­гревались в интервале температур 1100-1500° С. Исследовались два прозрачных обычных кристалла алмаза и два алмаза с темно-зеле­ной оболочкой (coated diamonds).

Было проведено четыре опыта последовательного нагревания ал­мазов в вакууме 5 · 10-4 — 2 · 10-5 мм рт. ст. при температурах 1100, 1200, 1300 и 1500° С.

В результате температурной обработки отобранные алмазы в ва­кууме покрывались с поверхности черной, плотной графитовой плен­кой, которая не удалялась царской водкой. После обработки алма­зов измерялось сопротивление, относительно характеризующее сте­пень (толщину) развития поверхностной графитовой пленки, обла­дающей проводимостью в отличие от алмаза. После промывки в кон­центрированной НС1О4 поверхностная пленка полностью удалялась и сопротивление, как и до опыта, становилось равным бесконечно большой величине. Суммарно во всех четырех опытах алмазы после­довательно нагревались при температуре от 1100 до 1500° С в тече­ние 19 час. При этом потери в весе каждого кристалла составили ничтожные величины (мг): 0,152 (0,393%), 0,033 (0,082%), 0,036 (0,111%) и 0,017 (0,055%). Суммарно все четыре алмаза потеряли лишь 0,238 мг (0,237%). После четырех опытов все алмазы сохра­нили блестящую поверхность. Обычные кристаллы были совершенно прозрачны, как и до опыта, несмотря на длительную высокотем мературную обработку. Два кристалла IV разновидности (алмазы г оболочкой), имевшие первоначально темно-зеленый цвет, уже пос­ле нагревания при t = 1100° С оставались темными даже после уда­ления поверхностной черной пленки графита. После нагревания при t = 1200° С они стали совершенно черными. Однако черный цвет был вызван не графитизацией кристаллов по всему их объему, а почер­нением алмаза только вокруг микровключений, находящихся в большом количестве в пределах внешней зоны. Как установлено М. Сиилом (Seal, 1966), с включениями в оболочках кристаллов, этой разновидности тесно ассоциирует кислород. Очевидно, при вы­сокотемпературной обработке алмаз графитизируется частично только на участках, граничащих с включениями, под воздействием этого кислорода. Между микровключениями алмаз сохраняет свой цвет; остается совершенно прозрачным и само внутренее ядро кри­сталла, что хорошо видно в шлифах, сделанных из этих алмазов после их обработки.

Таким образом, в результате нагревания алмазов при темпера­турах до 1500° С наблюдалась только лишь самая незначительная поверхностная графитизация алмаза, происходящая под влиянием воздействия незначительного количества кислорода, сохраняющего­ся в системе нагрева даже при высоком вакууме, равном 10-4 — 10-5 мм рт. ст.; при более низком вакууме образуется относительно более толстая пленка, однако при сравнительно высоком парциаль­ном давлении кислорода черная графитовая пленка сгорает, так как скорость ее образования становится меньше скорости окисления (выгорания).


назад далее